NIPRO

News Release

医薬品（製品）

2025.01.22医薬品（製品）
デクスメデトミジン静注液200μg「ニプロ」およびデクスメデトミジン静注液200μg／50mLシリンジ「ニプロ」「用法・用量」一部変更承認取得のお知らせ（439KB）
ペメトレキセド点滴静注用100mg／500mg「ニプロ」「用法・用量」一部変更承認取得のお知らせ（441KB）
2024.12.05医薬品（製品）
ジェネリック医薬品3成分4品目　新発売のお知らせ（1,231KB）
2024.12.02医薬品（製品）
長期収載品・経過措置品目『カンプト®点滴静注40mg／100mg』の医薬情報の引継ぎおよび代替候補品『イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg／100mg「NP」』の増産に関するお知らせ（464KB）
2024.10.15医薬品（製品）医薬品（CDMO）
生食注シリンジ通常出荷再開のお知らせ（505KB）
2024.08.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品3成分4品目の製造販売承認取得（495KB）
2024.06.26医薬品（製品）
医薬品事業の再編に関するお知らせ（208KB）
2024.06.19医薬品（製品）
タクロリムスカプセル0.5mg／1mg／5mg「ニプロ」「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（213KB）
2024.06.13医薬品（製品）
ジェネリック医薬品2成分4品目　新発売のお知らせ（1,638KB）
2024.05.21医薬品（製品）
ジェネリック医薬品『スガマデクス静注液200mgシリンジ「ニプロ」』新発売のお知らせ（535KB）
2024.05.13医薬品（製品）医薬品（CDMO）
ニプロファーマ 近江工場竣工に関するお知らせ（713KB）
2024.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品2成分5品目の製造販売承認取得（480KB）
2024.02.13医薬品（製品）医薬品（CDMO）
子会社における経口剤製造工場建設に関するお知らせ（第2報）（406KB）
2024.01.31医薬品（製品）
ペメトレキセド点滴静注用100mg／500mg「ニプロ」「効能・効果」、「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（447KB）
2023.12.14医薬品（製品）
ヒト造血幹細胞用完全合成培養液「HemEx®-TypeH」販売開始のお知らせ（517KB）
マウス造血幹細胞培養用無血清培養液「HemEx®-Type9AØ」販売開始のお知らせ（532KB）
2023.12.13医薬品（製品）
タクロリムスカプセル0.5mg／1mg「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（496KB）
2023.12.07医薬品（製品）
ジェネリック医薬品『ダプトマイシン静注用350mg「ニプロ」』新発売のお知らせ（678KB）
2023.11.22医薬品（製品）
バイオ後続品『ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「ニプロ」』新発売のお知らせ（429KB）
2023.09.25医薬品（製品）
ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「ニプロ」の製造販売承認取得（246KB）
2023.08.30医薬品（製品）
オキサリプラチン点滴静注液50mg／100mg／200mg「ニプロ」 「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（475KB）
レボホリナート点滴静注用25mg／100mg「NP」 「用法・用量」、「効能・効果」の一部変更承認取得のお知らせ（485KB）
2023.08.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品3成分4品目の製造販売承認取得（484KB）
2023.06.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品1成分3品目　新発売のお知らせ（1,186KB）
2023.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品1成分3品目の製造販売承認取得（481KB）
2022.12.28医薬品（製品）
メトホルミン塩酸塩錠25mgMT／500mgMT「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」 の一部変更承認取得のお知らせ（436KB）
レトロゾール錠2.5mg「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（421KB）
2022.12.08医薬品（製品）
オーソライズド・ジェネリック『エソメプラゾールカプセル10mg／20mg「ニプロ」』等 ジェネリック医薬品3成分5品目 新発売のお知らせ（1,361KB）
2022.11.24医薬品（製品）医薬品（CDMO）
子会社における新棟竣工のお知らせ（377KB）
2022.11.22医薬品（製品）
エソメプラゾールカプセル10mg／20mg「ニプロ」 「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（443KB）
ナルフラフィン塩酸塩ODフィルム／カプセル2.5μg「ニプロ」 「効能・効果」の一部変更承認取得のお知らせ（455KB）
2022.09.28医薬品（製品）
フェブキソスタット錠10mg／20mg／40mg「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」の一部変更承認取得のお知らせ（431KB）
2022.09.26医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関する自主点検結果報告（96KB）
2022.09.16医薬品（製品）医薬品（CDMO）
子会社における経口剤製造工場建設に関するお知らせ（371KB）
2022.09.07医薬品（製品）
トルバプタンOD錠7.5mg「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」一部変更承認取得のお知らせ（424KB）
2022.08.15医薬品（製品）
オーソライズド・ジェネリック 『エソメプラゾールカプセル10mg／20mg「ニプロ」』等 ジェネリック医薬品3成分5品目の製造販売承認取得（498KB）
2022.06.16医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等6成分8品目　新発売のお知らせ（598KB）
2022.06.15医薬品（製品）
イマチニブ錠100mg／200mg｢ニプロ｣ ｢効能・効果｣、｢用法・用量｣一部変更承認取得のお知らせ（441KB）
2022.03.29医薬品（製品）医療機器
人工腎臓用透析液粉末製剤　リンパック®透析剤TA5　製造販売承認取得のお知らせ（470KB）
2022.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等5成分7品目の製造販売承認取得（497KB）
2022.01.26医薬品（製品）
エゼチミブ錠10mg「ニプロ」「効能・効果」の一部変更承認取得のお知らせ（454KB）
2022.01.14医薬品（製品）
ネキシウム®カプセル10mg/20mgのオーソライズド・ジェネリック独占販売権取得のお知らせ（466KB）
2022.01.05医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第七報）（477KB）
2021.12.07医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第六報）（477KB）
2021.11.24医薬品（製品）
フルボキサミンマレイン酸塩錠25mg／50mg／75mg「NP」 「用法・用量」一部変更承認取得のお知らせ（463KB）
2021.11.15医薬品（製品）
レベチラセタム錠250mg／500mg「ニプロ」
レベチラセタムドライシロップ50%「ニプロ」
12月薬価基準収載および発売の見送りについて（414KB）
2021.11.05医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第五報）（77KB）
2021.10.27医薬品（製品）
イマチニブ錠100mg／200mg「ニプロ」 「効能・効果」、「用法・用量」一部変更承認取得のお知らせ（462KB）
2021.10.11医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第四報）（77KB）
2021.09.06医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第三報）（470KB）
2021.08.16医薬品（製品）
ジェネリック医薬品1成分3品目の製造販売承認取得（458KB）
2021.08.03医薬品（製品）
製品製造企業名の情報公開に関するお知らせ（430KB）
2021.08.02医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（第二報）（77KB）
2021.07.12医薬品（製品）
「製造販売承認書と製造実態の整合性にかかる一斉点検」に関するスケジュール及び進捗状況（72KB）
2021.06.17医薬品（製品）
ジェネリック医薬品6成分10品目　新発売のお知らせ（741KB）
2021.06.16医薬品（製品）
デュロキセチンカプセル・OD錠20mg／30mg「ニプロ」「効能・効果」および「用法・用量」追加承認取得のお知らせ（509KB）
2021.05.17医薬品（製品）医薬品（CDMO)
子会社における注射剤製造工場建設に関するお知らせ（511KB）
2021.04.21医薬品（製品）
ジエノゲスト錠1mg「ニプロ」 「効能・効果」追加承認取得のお知らせ（419KB）
2021.03.23医薬品（製品）
高リン血症治療剤 炭酸ランタン顆粒分包250mg／500mg「ニプロ」「効能・効果」追加承認取得のお知らせ（458KB）
2021.03.15医薬品（製品）
医薬品に対する製造管理・品質管理への取り組みについて（321KB）
2021.02.18医薬品（製品）
『光のあたり具合により文字が浮き上がる「偽造対策PTPシート」』が「ワールドスター賞」、「アジアスター賞」を受賞（394KB）
2021.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等5成分13品目の製造販売承認取得（490KB）
2020.12.10医薬品（製品）
ジェネリック医薬品2成分7品目　新発売のお知らせ（824KB）
2020.10.12医薬品（製品）
『光のあたり具合により文字が浮き上がる「偽造対策PTPシート」』が日本パッケージングコンテストに入賞（506KB）
2020.08.17医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等3成分8品目の製造販売承認取得（412KB）
2020.06.30医薬品（製品）
ミカファンギンNa点滴静注用50mg／75mg「ニプロ」2020年07月22日より新発売のお知らせ（201KB）
2020.06.18医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等9成分21品目 新発売のお知らせ（805KB）
2019.12.25医薬品（製品）医薬品（CDMO)
子会社におけるプレフィルドシリンジ製剤製造棟建設に関するお知らせ（244KB）
2020.02.17医薬品（製品）
ジェネリック医薬品等9成分20品目の製造販売承認取得（135KB）
2019.11.06医薬品（製品）
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg／10mg「タナベ」・ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg／10mg「タナベ」　「効能・効果」および「用法・用量」追加承認取得のお知らせ（177KB）
2019.10.16医薬品（製品）
ラニチジン錠150mg「ツルハラ」患者さまのお手元製剤回収についてのお知らせ（234KB）
2019.10.03医薬品（製品）
ラニチジン注50mg/100mgシリンジ「NP」・ラニチジン錠150mg「ツルハラ」自主回収（クラスI）のお知らせ（398KB）
2019.07.29医薬品（製品）
原薬製造国の情報公開に関するお知らせ（159KB）
2019.06.13医薬品（製品）
ジェネリック医薬品3成分8品目　新発売のお知らせ（361KB）
2019.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品4成分10品目の製造販売承認取得（139KB）
2018.12.13医薬品（製品）
ジェネリック医薬品5成分14品目 新発売のお知らせ（325KB）
2018.09.05医薬品（製品）医薬品（CDMO)
子会社における医薬品物流棟の運用開始のお知らせ（472KB）
2018.08.28医薬品（製品）医薬品（CDMO)
連結子会社による工場の取得に関するお知らせ（202KB）
2018.08.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品4成分13品目の製造販売承認取得（121KB）
2018.06.14医薬品（製品）
ジェネリック医薬品4成分7品目　新発売のお知らせ（275KB）
2018.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品5成分9品目　製造販売承認取得のお知らせ（151KB）
2018.01.05医薬品（製品）
ベポタスチンベシル酸塩錠5mg／10mg「タナベ」ベポタスチンベシル酸塩OD錠5mg／10mg「タナベ」2018年03月1日より新発売のお知らせ（185KB）
2017.12.27医薬品（製品）
「開封済確認機能付きパッケージ」が世界包装機構主催のコンテストにてワールドスター賞を受賞（261KB）
2017.12.07医薬品（製品）
ジェネリック医薬品6成分20品目　新発売のお知らせ（535KB）
2017.09.25医薬品（製品）
「開封済確認機能付きパッケージ」が日本パッケージングコンテストに入賞（179KB）
2017.09.20医薬品（製品）
株式取得後の田辺製薬販売株式会社の新体制に関するお知らせ（165KB）
2017.08.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品5成分16品目　製造販売承認取得のお知らせ（143KB）
2017.06.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品6成分21品目 新発売のお知らせ（688KB）
2017.06.12医薬品（製品）
株式取得後の田辺製薬販売株式会社の新社名に関するお知らせ（183KB）
2017.05.08医薬品（製品）医薬品（CDMO)
子会社における医薬品物流倉庫建設に伴う鈴与株式会社との業務提携に関するお知らせ（273KB）
2017.03.28医薬品（製品）
ジェネリック医薬品の製造販売会社の株式取得（子会社化）に関するお知らせ（120KB）
2017.02.15医薬品（製品）
ジェネリック医薬品6成分21品目　製造販売承認取得（164KB）